Historique

Lancement de la Fondation EspeRare ; démarrage des recherches sur le rimeporide (ER-003) dans le cadre de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) au rimeporide pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). 

fin de la première étude clinique de phase Ib du rimeporide chez les garçons atteints de myopathie de Duchenne (DMD).

Le rimeporide reçoit la désignation de médicament orphelin de la part des autorités sanitaires américaines pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). 

Partenariat entre EspoirXLHED Sàrl, filiale d'EspeRare, et Pierre Fabre Médicament pour le développement d'ER-004, un traitement prénatal expérimental de la XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X).

Lancement d'EDELIFE, essai clinique pivot international de phase 2, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité d'ER-004.

Premiers patients traités dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE.

Prix EURORDIS « Company Award for Patient Engagement ». 

Certification d’EspeRare comme équivalent à un organisme caritatif public américain.

Partenariat stratégique avec n-Lorem afin de proposer des traitements individualisés à base d’ASO pour des patients atteints de maladies génétiques ultra-rares en Europe.